Mutaciones en el gen RPS6KC1 serían claves en una nueva enfermedad genética del …

Mutaciones en el gen RPS6KC1 parecen ser la causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo, según investigadores de IDIBELL.
En perspectiva via https://ift.tt/UIzrp4H


Descubre más desde Hoy En Perspectiva

Suscríbete y recibe las últimas entradas en tu correo electrónico.

Deja un comentario

Descubre más desde Hoy En Perspectiva

Suscríbete ahora para seguir leyendo y obtener acceso al archivo completo.

Seguir leyendo

Descubre más desde Hoy En Perspectiva

Suscríbete ahora para seguir leyendo y obtener acceso al archivo completo.

Seguir leyendo